Cáncer infantil, dos palabras que jamás deberian estar juntas, pega mas escuela infantil, juego infantil, cosas para disfrutar, los niños son los seres mas vulnerables, puros y honestos que existen, siempre expresan como se sienten sin tapujos, se juntan con quien mas le gusta y siempre dicen la verdad, la palabra niño es sinónimo de alegría , de vida, de juguetes, de todo lo que te venga a la cabeza divertido, porque así son ellos, necesitan reir y jugar a diario, esa es su esencia.

Pero cuando la vida pone a prueba a un niño y le manda una enfermedad eso además de ser antinatural e injusto, es cruel, pero ahí están ellos demostrando que su sonrisa puede con todo lo malo y siempre sacan algo bueno en cada día por duro que sea, a lo largo de estos dos años y ocho meses he conocido a niños increíbles, niños que nos dan lecciones de vida y nos enseñan a luchar de una manera distinta a la que estamos acostumbrados, desde su inocencia y alegria son capaces de combatir algo tan horrible , reflejando en su mirada que son grandes porque tienen la fuerza necesaria para afrontar esto y sacar de ahí una fuerza que ya les acompañará siempre, haciendo de ellos personas muy especiales.

En el calendario hay días para todo, cumpleaños de seres queridos y el de uno mismo, Navidades, Semana Santa, vacaciones y días internacionales de muchísimas cosas y de muchas causas, yo desde hace tres años me enteré que existía en el calendario uno dedicado a niños que les toca luchar contra una enfermedad tan grande como un cáncer, y me enteré porque fuí uno de esos 1300 padres en España que recibe al año un diagnóstico de cáncer en la última persona que querria recibirlo, su propio hijo, pertenezco a ese 5% de la población a la que le ha tocado vivir esa experiencia tan horrible, esa enfermedad ” rara” en niños pero que toca a algunos, por eso , solo por eso me enteré que este día existía en el calendario, como tantos otros días de tantas enfermedades raras que hay por desgracia.

Este año por primera vez lo he celebrado en el sentido mas amplio de la palabra,primero porque mi hija ha sido la que me ha acompañado por primera vez al acto, y sobretodo porque ella ya ha superado su enfermedad y celebrar eso las dos juntas también ha sido muy bonito,además ella estaba muy contenta de ver a sus amiguitos, sobretodo a Rodrigo que es un niño precioso hermano de otro valiente e hijo de mi amiga Raquel, una de las mamás del wassap,  y es que este día es muy significativo, porque se celebra por los niños que ya lo han superado, se les manda mucha fuerza y energía a los que están en el proceso  y  hay un recuerdo muy emotivo para los que no tuvieron tanta suerte, para todos hay un hueco ese día, para todos los valientes que han tenido que lidiar con esta horrible enfermedad.

En Jaén este año por primera vez se ha organizado una marcha solidaria, la primera coincidiendo que caía en sabado y era un buen día para poder asistir el máximo de gente posible y coincidiendo también con la renovación de Junta que ha tenido la Asociación, así que organizaron una marcha con papás , mamás, niños y todo el mundo que quiso asistir e invitaron a otras asociaciones, autoridades y jefe de Servicio de Oncología, todo un lujo.

Fué un acto muy bonito, el tiempo respetó e hizo una mañana soleada justo el tiempo que hizo falta, la marcha hacia arriba y cuando llegamos al destino donde aguardaba una banda de música y un escenario repleto de globos, allí hablaron uno tras otro, la Vicepresidenta Mª Luisa promotora de la idea, una mujer de principios, implicada y que va a hacer muchas cosas estoy segura, el Jefe de Servicio, autoridades incluido el Alcade de Jaén y lo mas bonito leyeron el manifiesto , el mismo que el día anterior se leyó en el colegio de Begoña y en tantos otros de España, niños afectados, algunos curados otros en proceso de hacerlo, fué muy emotivo eso y cuando Mª Luisa se emocionó leyendo también, nuestro recién estrenado Presidente no habló porque decía llevaba hablando bastante en radio y otros medios, es un hombre también excepcional. Parte del discurso estaba dedicado a explicar los mensajes que llevaban los globos, algunos dedicados especialmente para algunos niños, eso estuvo genial, textualmente

” mensaje tales como ESPERANZA en un futuro mejor, CONFIANZA en el equipo sanitario, CARIÑO y GRATITUD hacia nuestras familias y amigos, FORTALEZA y LUCHA de nuestros campeones, ALEGRÍA y SONRISAS para vencer el miedo, TERNURA y CARIÑO en los cuidados de nuestros hijos, FE y OPTIMISMO siempre en nuestra vida.

En un día como hoy nos acordamos especialmente de aquellos niños de nuestra Asociación, que en estos momentos continúan  su lucha con esta enfermedad, de aquellos que hoy no han podido acompañarnos y también cómo no, de aquellos que ya han ganado la batalla. Para todos ellos, nuestros globos con un mensaje de esperanza, fuerza, y cariño”.

Ese día ví a muchas familias que hacía tiempo que no veía, me alegré mucho de ver como van de bien, de compartir un rato emocionante, de seguir a pesar de todo, de saber que estamos muy agradecidos por lo que tenemos y saber que después del túnel casi siempre hay luz, casi siempre afortunadamente.

Esta entrada va dedicada a todos los niños que ahora luchan,  a sus papás que viven con el ay, con el corazón en un puño, estómago encogido, calzo, como quiera llamarse, para como dice muy bien el lema de este año ” los poderes mágicos de las piruletas harán que todos los niños se pongan buenos”, sabed que aunque es duro el camino y tiene muchas piedras poquito a poco se llega al final, para vosotros mi mas sincera energía positiva, porque el triunfo de cada uno de vosotros es el triunfo sobre esta enfermedad que cada día tendrá menos terreno ganado, seré feliz cuando alguna vez oiga la noticia que se cura en el 100% de los casos, esa noticia espero estar viva para escucharla, es mi mayor deseo.

Fotos de ese día:

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