LLevo varios días sin escribir, y en estos días como siempre en la vida no paran de pasar cosas, vivo en una normalidad que me encanta, ver a mi hija en el colegio en horario completo, trabajar y pasar rato jugando hacen que mi vida vuelva a tener mucho sentido, no hay día que no agradezca mi situación, ahora me siento una privilegiada y no quiero dejar de tener esa sensación nunca, es agradable sentirse así cuando has pasado mucho tiempo en la cuerda floja, ya sabéis para los que estéis en tratamiento ahora deciros que llegarán tiempos de sentiros privilegiados tambien porque vuestra situación termine así de bien, mientrastanto mucho ánimo y como siempre digo apoyaros en vuestro hijo-a , en ellos está la fuerza, los niños son mas listos y fuertes que nosotros , ellos son los que hacen que todo merezca la pena.

Me parece extraordinario todo, que no pare de disfrazarse a todas horas, que ahora cante con un micrófono canciones de una serie juvenil, que me diga la profesora que es la única de su clase que hace los puzzles mas difíciles ( menudo entrenamiento ha tenido en casa, de puzzles no andamos mal), que cada día tenga expresiones nuevas,… todo para mí es único y especial, y eso me hace disfrutar mucho de todo.

Este finde , el sabado he estado en dos cosas muy distintas pero muy bonitas las dos, por la mañana en Jaen también salimos a decir a la sociedad  ” Dona Medula”, por la convocatoria que Pelones Peleones tenía en toda España y Argentina a la vez, en Jaen una mamá de la planta, Encarni se encargó de organizarlo y le acompañamos las que pudimos, algunas del viaje ( que buen ratico ISa y RAquel) y luego una familia encantadora de un niño transplantado desde febrero por tener una aplasía medular y que evoluciona estupendamente, ellos eran el ejemplo vivo de lo necesario que es donar medula, aunque ellos tuvieron la gran suerte de tener el donante en la familia, ya que su hermano menor le dió su medula, le salvó la vida, casi nada.

Reacciones de todo tipo, pero la sensación que se me quedó sobretodo es el desconocimiento de mucha gente de lo sencillo que es donar medula osea y la solidaridad que tienen muchas personas, esta semana algunos se van a hacer donantes, ole por todos ellos, en especial por las tres del viaje.

Os dejo alguna foto de esa mañana que pasamos explicando como de fácil es dar vida en vida:

dona

Por la noche había un plan tambien muy bueno y divertido, la asociación Ales organizó un karaoke solidario en un teatro de la capital con una finalidad superbuena, poder amueblar los dos pisos que les cedió el ayuntamiento para las familias que son de fuera, que puedan tener un sitio donde quedarse en los largos tratamientos de sus hijos, así que además de ir a colaborar pasamos un buen rato divertido y nos asombramos de las buenas voces que allí hubo.

Como anécdota decir que hubo dos teloneros de lujo, uno un colaborador de la asociación que le dedicó una canción al crack que nos emocionó a todos y luego un encanto de niña Celia que con 7 añitos cantó una de Violeta que también nos emocionó, ella es de la asociación aunque no tiene cáncer, pero tiene una enfermedad de la sangre que se considera muy rara en un factor de coagulación , su único tratamiento para los derrames internos que muchas veces tiene es plasma, es muy importante tambien donar plasma, ella va tres días en semana a que se lo pongan ,pero nos conquistó a todos con su ternura y simpatía, eso sí desde que ella salió Begoña no paró de decir que cuando le tocaba a ella salir a cantar, en las 17 siguientes actuacciones no paró de decir cada vez que acababa alguna que cuando le tocaba a ella, la verdad es que por ella hubiese salido a cantar otra de Violeta que solo se sabe un trozo, pero ese desparpajo me encanta, luego cuando hubo un cuadro  flamenco que actuaba se puso a bailar.

Ella lo pasó bien, estuvo jugando con sus amiguitos, sobretodo con Rodrigo , uno de los del viaje y yo con su mama Raquel no paré de reirme y comentar muchas jugadas, echamos un buen rato, lo mejor tambien ver allí a Carmen la mamá del crack Miguel Angel y toda su familia intentando pasar un buen rato, me agradeció la entrada que le hice a su hijo, nos enseñó una foto de el antes de la enfermedad que era como ella lo iba a recordar y nos dió una lección de fuerza y coraje, de todas formas ella es un ejemplo siempre, una mujer de bandera.

Hubo una buena entrada de gente, un buen ambiente y muy buenas voces allí cantando así que fué un rato entretenido, ojalá tengan para amueblar todo lo que quieren y esos padres que viven lejos se puedan quedar ya en un piso como si fuese su casa en Jaen, así que espero consigan el objetivo propuesto.

Fotos de ese día:

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Y por ultimo decir que el jueves pasado cumplimos tres meses sin tratamiento, justo la mitad del periodo de seguridad de las defensas, donde todavía no pueden estar todo lo fuertes que deben, así que restamos tres y en diciembre ya llegamos a cerrar el periodo ese tambien, todo a su tiempo, y agradeciendo día a día todo lo que la vida nos brinda que es mucho.

Se acabó el verano, viene el otoño, con el yo cumpliré un año mas y sobretodo ella celebrará su cuarto cumpleaños de princesas como quiere y estoy deseando de preparárselo y ver como disfruta, pero eso será a principios de noviembre.

 

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