Hace una semana estábamos cenando en el hotel Cheyenne, uno de los muchos que hay alrededor de Disneyland , de esos que están fuera pero que en realidad están a unos pocos pasos del parque ( lo comprobamos dos noches andando de vuelta), nuestro sueño se había hecho realidad y los niños de la tercera por fin podían disfrutar de un mundo de fantasía durante unos días con sus papas y con la asociación Ales , que es la que ha hecho posible este sueño.

Tengo que decir que desde qeu supe que íbamos a ir había imaginado como podía ser esto para Begoña , como podía gustarle y disfrutar, luego a veces me entraba el miedo de que pudiese pasar algo que nos impidiese ir, cualquier cosa, era algo muy especial y si perdías la oportunidad no sabes hasta que punto podrías hacerlo alguna vez, pero finalmente el sueño se pudo cumplir para casi todos los niños, casi todos, no todos por desgracia.

Al final 44 personas, 9 familias con sus hijos, equipo médico y empleadas de la asociación junto con la presidenta hemos podido disfrutar de este reino de magia, de este mundo de fantasía, y lo hemos hecho plenamente, sin contratiempos, nuestros campeones han estado todos bien y todos dispuestos a disfrutar al máximo de esta experiencia que se ha cruzado en sus vidas.

Porque si para cualquier niño ir a Disneyland es algo mágico, para los nuestros aún mas, y no porque sean nuestros hijos y los consideremos especiales y únicos, que porsupuesto para nosotros lo són, es porque después de que te pinchen por muchos sitios , de que te pongan muchos tratamientos y de pasar por una enfermedad así, todo en la vida se vé mucho mas bonito, y Disneyland se vé como un sueño en el que no existen hospitales ni agujas ni tratamientos, solo disfrutar sin mas.

De los niños solo puedo decir lo qeu dice mi marido, que están hechos de una pasta especial, son cariñosos, entregados, con la sonrisa permanente en la boca, no me cansaría de decir cosas buenas, han sido supercariñosos con Begoña en el rato que han estado con ella y los hermanos los grandes sufridores en silencio otros que han estado a la altura, para todos ellos mi admiración y cariño, Celia, Ana, Alejandro, Mario, Alvaro, Aquiles, Jose Manuel, Lucia… y sus hermanos y prima. Decir que todos los niños que han ido están curados excepto una niña que está en tratamiento.

DSC_6346  Falta alguno en esta foto, y están los dos bombones de hermanos, Ruben el mas pequeño de la excursión que es pa comérselo y Rodrigo otro que me lo comía.

Y que decir de los papas, pues todos muy buena gente a los que la vida les ha dado un golpe duro con la enfermedad de sus hijos, pero que gracias a Dios todo ha ido bien,  que nos entendemos porque hemos pasado por lo mismo o por algo similar y que no te encuentras extraño o distinto, ahí eres uno mas , un papa que ha tenido a un niño con cáncer y que ha tenido que superar sus miedos para tirar hacia delante, tenemos tanto en común que sin conocernos mucho conectamos bien, bueno yo con las mamás del wassap ya tengo una relación mas estrecha porque hablamos de todo.

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La convivencia me hubiese gustado estar mas con todos, pero yo sabía que iba a ser díficil, los ratos que hemos podido estar juntos muy bien, pero todos era imposible estar y cuando a veces he estado con unos pocos muy bien, pero desde el principio ya cuando llegamos a la entrada del parque y se paró el grupo Begoña ya empezó a ponerse chinche y a tirar del carro, y su papá la siguió así qeu fuimos los primeros en descolgarnos del grupo, y los primeros en entrar a Disney y ella entraba y mas tiraba , tenía prisa por ver mas.

Nuestra preferencia y nuestro objetivo era verla disfrutar así que hemos hecho literalmente lo que ella ha querido, nos hemos montado en lo que mas le ha gustado, a veces yo sola con ella , a veces el , a veces los tres, pero siempre intentando que disfrutase lo máximo, y creo qeu lo hemos conseguido.

Lo que mas le ha gustado y a nosotros tambien ” it s a small wordl”, nos habremos montado unas 7 o mas veces, pero era tan bonito y a ella le gustaba tanto, esa y la de Pinocho, las tazas y los dumbos lo que mas, nuestro territorio era Fantasyland, aunque lo hemos visto todo, luego en Studios también disfrutó mucho en lo de Cars, alfombras voladoras y lo de Toy Story.

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El pase que nos han dado una bendición, esperar colas hubiese sido un agobio, el pase es para personas discapacitadas o con algún tipo de minusvalía física o sensorial, ninguno de nuestros niños la tienen, pero no hay un epígrafe en el pase donde diga ” niño valiente que ha superado un cáncer” , debería de haberlo y en el dibujo una cara con una gran sonrisa como la de todos nuestros niños, voto por un epígrafe así, aún así pienso que hay cosas que están muy bien hechas y que el dinero no puede comprar, porque pueden comprar los pases rápidos que se ponen a la salida como nosotros sin colas pero nosotros siempre teníamos preferencia frente a ellos, nos ponían un cochecito solos, y sitios privilegiados para ver cabalgatas y espectáculos, eso está muy bien para todos los minusválidos que vimos muchos y de muchos tipos.

Inolvidable la cabalgata de las cinco de la tarde, la canción de Small World, el espectáculo de luces y fuegos de por la noche, ahí me emocioné un montón, tenía a Begoña en los hombros y pensé , lo hemos conseguido pequeña, y encima estamos en Disney, te lo mereces y se me empañaron los ojos de emoción, por todo lo que hemos pasado y por lo bonito que era todo eso.

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Porque existe un mundo mejor, un mundo donde se cumplen los sueños, un mundo donde los niños enfermos se curan y vuelven a su vida normal, nosotros hemos estado en ese mundo y lo hemos disfrutado mucho, y en otra ocasión le tocará a niños que ahora están en el hospital, puede ser tu hijo, visualizalo en Disney disfrutando, yo lo he hecho muchas veces y mira se ha hecho realidad.

Begoña y yo dijimos que volveríamos, no sabemos cuando ni como, pero lo haremos, porque nos han quedado cosas pendientes, no se pudo hacer la foto con Blancanieves porque no estaba, tambien queria con Rapunzel, la atracción de Peter Pan estaba cerrada por mantenimiento y dicen que es preciosa, así qeu algun día antes de qeu crezca mucho y deje de creer en la magia volveremos, convenceremos a su padre que odia el avión para volver, porque el tambien ha disfrutado como un niño viendo a su hija tan feliz, hacíendose fotos con Cenicienta, Mickye, Ariel, Pluto, … pero quedan mas fotos para otro momento, pero este viaje con tantos niños especiales, con los de la tercera, con nuestra psicóloga ha sido inolvidable e irrepetible, los instantes de felicidad qeu allí vivimos me los guardo para siempre y por siempre en mi corazón, que todos los niños sean muy felices, todos ellos se lo han ganado a pulso y que viva la magia que se respira en el país de los sueños que ahora ya conocemos.

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