Hoy Begoña ha hecho su último viaje a la UCI para hacerse su ultima punción medular para finalizar su tratamiento,  algo necesario y que está en protocolo y aunque sabíamos que el día no iba a ser fácil ella como siempre ha vuelto a superar nuestras expectativas, yo estaba sobretodo preocupada por lo del ayuno, desde las doce de la noche no podía tomar ni agua y pensaba que lo de no tomarse la leche, cosa que hace siempre aunque tenga analítica para ella iba a ser un problema, pero no había contado con que solo se lo teníamos que decir para que ella entendiese que hasta que no le pinchasen y no le metiesen un liquidito no le iban a dar leche, desde esa explicación por la noche ni una sola vez la ha pedido, lo que sabe.

Esa ha sido la diferencia principal entre el año pasado y este, Begoña se hizo la última punción el 13 de junio de 2012 para el control del año, y en este año que ha pasado ella ha pasado de tener dos años a tener tres, es decir a entender bien todo lo que se le explica , eso es muy bueno por un lado pero por otro el tener ya mas conciencia ha hecho que hoy pasase mas miedo de lo normal, sobretodo cuando la han bajado a la UCI y ha visto todas esas máquinas, solo se ha tranquilizado un poco en brazos de su padre y mio pero estaba muy nerviosa y hasta nos ha llegado a decir ” tengo miedo” y la entiendo perfectamente porque ella no sabia lo que le iban a hacer, y el box de la UCI está lleno de cacharros que impresionan a cualquiera, ella sabía que le iban a meter un líquido que era lo que la iba a dormir para poder hacerle la punción, al final el líquido ha tenido que ser un poco mas del previsto por lo nerviosa que estaba , pero finalmente se quedó dormidita y en ese momento nosotros nos salimos para que el hematólogo hiciese su trabajo.

No me acordaba lo mal que se pasa viendo como la duermen, da demasiado miedo y es muy desagradable, hasta la doctora me ha dicho que a ella es el momento que menos le gusta,  es increible como en un año he conseguido apartar estos malos recuerdos de bajar a la UCI tan a menudo al principio, pero la mente es sabia y con el tiempo los malos recuerdos se suavizan y parecen menos malos, pero sí es un sitio donde solo entrar ya parece que estas en otro mundo, mas triste peor, donde neonatos luchan con todas sus fuerzas por salir adelante con el aliento que le dan sus padres en los momentos que los dejan visitarlos, la lucha por la vida desde el minuto cero , que mérito tienen estos pequeñines, he visto a muchos en estos tiempos y casi todos afortunadamente salen adelante , y sino que se lo digan a Nieves , a Jose Luis.

Hemos estado en el box donde todo empezó el 29 de junio cuando sin saber muy bien lo que era me explicaron que el procedimiento que le iban a hacer era una punción medular para ver porque salia alterada su analítica y porque sospechaban de un parásito o algo así, despues de ese fatídico día, Begoña ha vuelto a pasar por ahí en sus 10 intratecales que ha tenido por el tratamiento, en su punción anual y hoy en la del final, en total si no me equivoco 13 veces, 2013 ha acabado, al final me tengo que rendir y me va a gustar ese número , que por otro lado no le tenía ninguna manía.

Así que despues de 13 veces ver como la dormían y esperar en la sala de padres ya está bien una despedida, no queremos verte mas ni saber nada de ti , no nos gustas pero agradecemos lo bien que nos ha ido las veces que hemos bajado, es decir siempre, asi que tan solo una despedida radical, hasta siempre UCI.

Por otro hemos estado en el hospital de día antes de bajársela y luego despues esperando los resultados de la analítica, en la sala de padres los voluntarios han organizado una improvisada a nuestra psicóloga de la asociación por su cumpleaños, ella merece eso y mas y mientras a ella le decian sorpresa nosotros estábamos abajo, nunca olvidaré su cumpleaños ya , el día en que despedimos a la UCI, al final no puede venir a la fiesta porque va a celebrarlo con sus papas el finde, asi que otra vez será, en el cumple seguro.

Cuando la doctora ha venido, la analítica todavia flojita pero bien, las defensas tienen que remontar mas y ya me ha dado otras citas, se ha hecho una foto con Begoña y me ha dicho qeu el viernes me llamará para decirme que tal la medula , es un encanto como siempre y que nos lo pasemos muy bien en la fiesta del sabado.

La planta sigue a tope, con mucho jaleo, pero eso da para un post que ya os contaré ya mismo a ver como sale todo.

Hoy nos han acompañado su tita Paqui, la mujer de mi hermano y su prima Nuria y luego ha venido al salir de clase su prima Sheila, han estado apoyando en un día importante y eso es de agradecer siempre, se ha pasado Encarni la mama de otro niño a verla , a llevarle chuches  y un regalito y a mí me ha dado el abrazo por el final, eres grande y te llegará tu momento con tu pequeñín , no lo dudes nunca, y yo me alegraré mucho por tí como tu lo has hecho hoy, y luego ella ha dicho que quería ir a montarse en un caballito y al McDonalds como no, así qeu deseo concedido, siesta al venir, y luego baño en la piscina con sus primos y paseo con ellos y disfraces hasta las tantas de la mañana, que energia, que niña, que fuerte y valiente ha sido .

Fotos de ella con la doctora, con las que nos han acompañado, y de algun momento mas del día de hoy.

SAM_4867SAM_4869SAM_4885SAM_4875

Anuncios