Que frase tan corta pero con tanto significado para todos, hay que valorar lo que tenemos porque nunca sabemos cuando corremos el riesgo de perderlo, hay que valorar todos y cada uno de los días porque nunca sabes cuando va a cambiar tu vida, hay que vivir con intensidad y decir te quiero a tus seres queridos porque nunca sabes cuando van a enfermar o se van a ir, en fin que hay que ” Valorar la vida” sin necesidad de que esta te dé un guantazo tan grande como el que nos dieron a nosotros.

La Fundación Carreras con motivo de la ” Semana contra la leucemia” ( 21-28 junio ) organizó un experimento para el día 22 sabado que consistia en que pacientes y ex-pacientes de leucemia y las demas enfermedades hematológicas malignas saliesen a la calle y mandasen un mensaje a la sociedad de esperanza ” Valora la vida”, y a la misma vez se marcaron un objetivo, recaudar 10.000 euros para investigar las complicaciones asociadas al tratamiento de la leucemia y demas enfermedades hematológicas, la forma de colaborar es muy sencilla, enviando un SMS con VALORA LA VIDA al 28027, el coste del mensaje es 1,2 y el importe integro para la Fundación Carreras, animaros a mandar mensajitos y colaborar, todavía estais a tiempo.

Para ello han hecho unos folletos personalizados a los participantes que hemos querido colaborar, nos los mandaron con tiempo y ademas a los pacientes una camiseta con el logo, y unas pajaritas , este era nuestro folleto:

folleto

En Jaen han participado ademas nuestros compañeros de hospital desde el principio Alvaro y su mama Tema y luego una agradable sorpresa que no conocíamos, Guadalupe que tuvo leucemia cuando tenía 13 años y ahora tiene 31, nos ha encantado conocerla y sobretodo saber lo bien que le ha ido y lo bien que está sin ninguna secuela por la enfermedad, las tres con nuestros dos valientes, una primita de Alvaro, formábamos el equipo al completo.

Para las fotos se vino mi sobrina Sheila que fué el enlace mio con la Fundación y para el video la hermana de Guadalupe , Carmela, todas echamos una tarde buena.

En JAen hicimos el experimento el jueves 20 por la tarde, porque a todas nos venía un poco mal , yo iba a estar en MAdrid en la Warner y ya estaba todo organizado y Guadalupe examinándose en Almeria, a Tema tampoco le importó y le mandé un mail a la fundación y no tuvieron ningun problema en que cambiásemos el día , lo único que nos dijeron que no pusiésemos fotos hasta el sabado que era cuando el resto de España lo iba a hacer, así que eso hicimos y mi sobrina desde su casa las envió el sabado mientras nosotros y sobretodo Begoña disfrutaba en la Warner como una loca.

Reacciones hubo de toda clase, desde los que te lo cogían y lo leian tranquilamente y luego miraban para atrás, los que lo cogían hablando con el móvil y nisiquiera lo miraban en ese momento , una familia que cuando se lo dí se quedó parada y luego hablamos y tenían a su marido y padre enfermo de leucemia cronica y le encantó y me preguntaron que podian hacer y le dije que enviaran mensajes… hasta otros que luego nos encontramos los folletos tirados, en fin para gustos colores.

Me siento orgullosa de haber participado en este proyecto, primero por lo que implica, me siento orgullosa de haber acompañado a mi hija, que solo un día antes había acabado su tratamiento y que nadíe al verla diria todo lo que ha pasado por su cuerpo , muchos miraban la foto y luego a ella porque le parecia un poco increible, me sentí muy agusto con mis compañeras, una que le ganó la partida hace muchos años, cuando no había tantos avances y que tiene su vida normal y es superfeliz y la otra que está apunto de acabar el tratamiento de su hijo y que llevamos una diferencia de 14 días en diagnóstico y hemos estado aisladas pared con pared y hemos compartido mucho sufrimiento, de ver a su hijo tan bien y tan feliz llegando tambien al final, la verdad es que me llena de satisfacción .

La fundación Carreras tiene una frase que me encanta y que espero verla cumplida ” Juntos conseguiremos que algun día , la leucemia, los linfomas, el mieloma múltiple y las demás enfermedades hematológicas malignas sean 100% curables”, a ese punto tenemos que llegar que todo el mundo se cure, ese es uno de mis sueños.

Y otra de las cosas que promueve es la donación de medula osea, que nunca me cansaré de recordar y que es tan fácil de hacer y es un acto de solidadaridad enorme, das vida en vida , que mas se puede pedir, muchas vidas dependen de eso, reflexionar un poquito, mañana puedes ser tu el que lo necesite, y hay muchos niños que esperan, ellos se merecen todo, todos los enfermos se lo merecen, un propósito bueno es hacerse donante de medula osea , aquí en JAen en el hospital princesa en el centro de transfusiones sanguineas, unas muestras de sangre y listo.

Pues el experimento les está yendo muy bien, ya llevan casi 50000 euros a día de hoy, no se lo esperaban, pero todo lo que saquen para investigar es un gran avance y acerca mas la curación total y da mas oportunidades a personas, así que envia tu mensajito qeu vale lo que vale un café, muchas pequeñas ayudas cuentan, todo cuenta.

En Barcelona estuvo mi amiga Laura con su hija Mar, protagonista de la campaña, en Madrid superGuzman otra vez, en Valencia Noa, en BArcelona Leo… y tantos otros, todos unidos , SOLIDARIOS HASTA LA MEDULA.

Fotos de ese día tan especial en Jaen, el jueves 20 por la tarde sobre las 19:00 horas en la calle San Clemente ahí estuvimos :

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