El año pasado un día como hoy, 13 de junio, San Antonio el santo de mi papito entre otros Antonios-as del mundo, Begoña entró en la UCI para hacerse la punción medular de su control del primer año de tratamiento, todo salió bien como todos sabeis, y hoy un año mas tarde ya tenemos por fin fecha definitiva para su última punción, la que dará por finalizado su tratamiento y será el miércoles 3 de julio despues de estar unas dos semanas de medicación, así que ya se va viendo el final cerca, muy cerca.

Ese mismo día empecé a leerme el libro que tan solo un día antes había comprado, ” Las cuentas de la felicidad” de Sandra Ibarra, ex-paciente de leucemia , por entonces aspirante a modelo y hoy día una mujer muy conocida y solidaria que ha creado su  propia Fundación frente al cáncer en general.

Recomiendo su libro a todos los papas primero, luego a los pacientes que tengais edad para leerlo y destaco sobretodo lo mas característico de ella y que lleva por bandera allá donde vaya: ”  Llamar al cáncer por su nombre, vivir durante la enfermedad, asumir la adversidad como parte de recorrido vital, no buscar “el por qué a mí”, canalizar la experiencia hacia la positividad del aprendizaje… y sobretodo su sentido del humor y su forma de positivarlo todo le hicieron el camino mas llevadero, tengo una cuenta pendiente con ella despues de haberme leido su libro y seguro que la cumpliré pronto.

Sobretodo lo que mas me gusta de ella es lo que dice que no hay que hacer un paréntesis en tu vida cuando tienes cáncer, que hay mucha vida durante el cáncer y que precisamente es cuando mas ganas tienes de vivirla, de eso doy fé porque mi niña durante estos dos años ha vivido y mucho y muy intensamente, hoy no voy a escribir mucho mas, solo voy a poner algunas instántaneas de muchos momentos vividos y disfrutados en estos dos años para que se vea como se vive durante la enfermedad y para que los que esteis empezando sepais que os queda muchos momentos especiales por vivir con vuestros hijos, eso seguro.

Las fotos que os voy a poner a continuación son de cosas que sucedieron de nuevo por primera vez tras el tratamiento, todas vividas de forma muy especial, apreciándolas mucho mas de lo normal:

IMG_0932 Su primer cumpleaños, cumplía 2 añitos, 4 meses despues del diagnóstico.

SAM_5543SAM_5478 Sus primeras navidades, 6 meses despues.

SAM_5946 Su primer carnaval, 8 meses despues.

526436_4448217171789_1071689840_n Su primer día de playa, un año despues .

SAM_1545 Su primer día de colegio, 15 meses despues.

SAM_3510 Princesa por un día, 22 meses despues.

Estas son solo una pequeña muestra de lo que Begoña ha vivido en este tiempo, he querido poner que son primeras veces pero despues de su diagnóstico claro está, aunque lo del colegio si que ha sido su primera vez del todo, en todas las fotos podeis ver a una niña que es feliz, que intenta divertirse y disfrutar de la vida como cualquier niño, así son nuestros pequeños, niños que pelean por un lado y que disfrutan por otro y sobretodo que nunca pierden la esencia de un niño, DISFRUTAR.

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