El día 29 de junio de 2011 hubiese sido un día mas, si un poco especial porque llevábamos dos días con Begoña ingresada sin saber muy bien porque ya que ella no paraba quieta en ningun momento, en realidad habíamos ido porque volvía a cojear sin aparente motivo, llevábamos dos días hacíendole pruebas y nada solo que su analítica mostraba una anemia algo anormal pero en la sangre no habia salido nada raro, cuando el día 28 nos habían dicho que le iban a hacer un aspirado de médula lo que en realidad creían que tenía era un parásito y esa noche mientras estaba en la habitación con ella empecé a escribir y mi único temor era que le iban a tener que poner una vía en el brazo entablillado porque para el aspirado tenían que dormirla completamente y lo necesitaban para la anestesia.

Así que cuando almediodia vino la doctora y nos llevó a un despacho nunca imáginabamos lo que se nos venia encima, no porque todo parecia indicar que en unos dias nos iríamos de allí, y el destino le tenía reservada una prueba demasiado dura a mi dulce niña de tan solo diecinueve meses.

Por la tarde ya estábamos en el ala de onco-hematologia , en la tercera planta , con un diagnóstico de ” Leucemia Linfoblástica aguda” y todavia quedaba por confirmar riesgo, genética,  al día siguiente la operaron para ponerle el reservorio por donde le darian todo el tratamiento y empezaron con la primera sesión de quimio en la 309 donde estuvimos aisladas alrededor de un mes.

Uff, explicándolo es difícil de asimilar, de cero a cien en un milisegundo sin dejar tiempo a nada pero actuando desde el principio, fué duro de pasar, pero increible ver como reaccionaba ella en su adaptación y en su asimilación del tratamiento, eso fué lo que me dió a mi las fuerzas, precisamente su fuerza y su sonrisa.

Para todos los padres que tenemos  que afrontar un diagnóstico de cáncer lo que mas pesa es la impotencia de no poder hacer nada por evitarlo, la incertidumbre de saber como irá todo y como lo soportará su cuerpo y sobretodo el miedo a que algo no vaya bien, el afilado y cruel miedo.

Es un mundo lleno de historias de superación que protagonizan personitas que nos dan lecciones a los mayores de como afrontar las adversidades de una forma mas positiva, he conocido a niños increibles, que han madurado a pasos agigantados y que han conseguido sonreir a pesar de todo, si habia que estar en el hospital en vez de el colegio o en la piscina pues habia que intentar hacer lo posible para estar bien, me llevo mucho aprendido de todos ellos .

Desgraciadamente esta cruel enfermedad tiene dos caras, la de la alegria, como Mario, Alejandro, Jose Manuel, Celia, Ana, Maria, JEsus, RAquel,… y tantos otros como de la tristeza de tocarle una enfermedad con mal pronóstico desde el principio o rarísima y no investigada, mi recuerdo para el angelito de un añito y para la princesa S. y tambien hoy para otro angelito que aunque no conocí ahora hablo con su valiente mama que continua su vida con su otro hijo y la sobrina de mi cuñada tambien, son cuatro las estrellitas que conozco que son a causa de esta terrible enfermedad.

La investigación es la clave para que un día el cáncer sea una enfermedad mas, no me cansaré de decir que si hoy en día la leucemia ademas del cáncer infantil mas frecuente es el mas curable tiene mucho que ver todo lo que invierte en investigación la Fundación Josep Carreras de forma privada, eso ha ayudado mucho a esta enfermedad, ahora tenemos otro aliado mas Jose Carnero papa de otro valiente que lo ha superado y que ha creado otra fundación UNO ENTRE CIENMIL  que tambien investiga la leucemia infantil, no quiero dejar pasar a Sandra Ibarra una modelo que lo sufrió en propias carnes y que creó su propia Fundación tambien y muchos otros.

Y sobretodo agradezco a los blogs de otros papas que me han ayudado a ver la enfermedad desde otra perspertiva que solo el tiempo te la dá pero que cuando empiezas es tan dificil de creer, gracias Jose Carnero , Lou, Pablo, Elias… para eso nació el mio para ayudar a otros tambien y quiero que sepais los que os esteis enfrentando en este momento con un diagnóstico de cáncer en vuestros hijos que el tiempo es la mejor medicina , y que no busqueis la fuerza en ningun sitio la teneis muy cerca, ellos mismos, vuestros hijos os la darán con sus ganas de vivir , con su alegria natural y su capacidad de superación infinita.

Si el 29 de junio hubiese sido un día normal probablemente hoy no sabria lo que se celebra, hoy soy del 5% que sabe lo que es esto, soy una de las 1300 mamas que tienen al año en España a un hijo enfermo de cáncer y he aprendido mucho a lo largo de este largo camino de dos años que dentro de cuatro meses afortunadamente acabará, sobretodo he tomado conciencia de esta enfermedad y he aprendido a disfrutar de las pequeñas cosas del dia a dia, hoy por lo pronto se lo he dedicado a mi niña y hemos salido a comer fuera, dar un paseíto por la sierra y hacer una visita a la Virgen de la Cabeza, todos los cables son buenos, un dia maravilloso, el año que viene me seguiré acordando de este día y todos los años de mi vida pero ya mi niña no será paciente sino superviviente.

Fotos de hoy, un dia estupendo:

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