El pasado sabado dia 15 se celebró el ” cupcake solidario” que organizó la chica de mi pueblo que tiene un blog http://www.tutentacionmasdulce.com/, desde aqui la felicito por su organización de todo , su esfuerzo y la afluencia de publico que tuvo.

Los que colaborasteis, que fuisteis mucho sabed que lo haceis para hacer la vida mas facil a los niños que tienen la mala suerte de pasar por esto,asi que mis felicitaciones a vosotros tambien.

 Para ello tuvo que buscar instalaciones, conseguir implicar a asociaciones y al ayuntamiento para que le ayudasen, a sus amigos, y sobretodo tuvo que hornear 520 cupcakes, todo un reto pastelero para ella, del que salió airosa, gracias por tu generosidad y por elegir a esta asociación para donar tu dinero, voy a explicar lo que significa y lo especiales que son los niños y los padres que pertenecen a ella, ojala nunca tengais que pertenecer a este tipo de asociaciones, pero se agradece que haya gente que no está implicada directamente que se involucra de esta forma, asi que mi enhorabuena Mayte y mi gratitud.

cupcake solidario

Ningun padre querria pertenecer a la ” asociación de padres de niños con cáncer”, ni en la peor de sus pesadillas ningun padre piensa que su niño va a tener esta terrible enfermedad, pero cuando te toca y lo tienes que vivir en primera persona estar en ella te ayuda en muchos sentidos.

Por mucho que alguna gente se sensibilice e intente empatizar con tu situación nadie entiende como te sientes si no es otra persona con una situación igual o similar, necesitamos ejemplos, cuantos mas y mas buenos mejor para saber que no estamos solos y para saber que se sale y se sale bien, necesitamos apoyo psicológico para asimilar lo que ha pasado, no podemos cambiarnos por ellos que es lo que todos quisieramos y no nos queda otra que ir asumiendo nuestra nueva situación , nuestra nueva vida, ahí cobra un valor esencial una parte muy impotante de esta asociación , la psicóloga, que desde el primer dia te da sus datos y unas hojas para que las leas y estará todos los dias ahí por si la necesitas, yo por ejemplo la necesité y empecé a hablar con ella pronto, ese desahogo era fundamental para seguir con el aislamiento en las mejores condiciones posibles , a dia de hoy es mi amiga y me sigue ayudando mucho a continuar con esta situacion.

Todo el que sea padre sabe que a un hijo se le quiere mas que a nuestra propia vida, que es lo mas importante y lo mas bonito que nos ha pasado, cuando eres un papa normal vives el dia a dia con la certeza de que todo es como tiene que ser, normal, tus niños en el cole, o en la guarde, en sus clases de baile, natación, algunos estan tan ocupados que apenas los ven unos minutos al dia y asi van pasando y transcurriendo los dias, los meses, los años… pero eso es cuando eres un papa normal, el paso de un papa normal a un papa … no se como llamarlo , pero lo que mejor lo define es un papa con miedo-sufridor,ese paso es tan sencillo y a la vez tan duro como ir a urgencias pensando que tiene un virus y quedarte ingresado con un diagnóstico demoledor, un cáncer, ahí empieza el cambio, ahí te conviertes en padre sufridor por no poder hacer nada y ya nunca nada será lo mismo, un padre al que ya ponerle una vacuna o darle dalsy no significa un sufrimiento ya que tenemos que subir nuestro umbral del dolor para no volvernos locos,  fijaos yo solo fuí una mama normal , durante 19 meses , y una cosa de las que estoy muy orgullosa es que ni un solo dia estuve lejos de mi niña y que viví sus primeros meses con mucha intensidad , que daba gracias por lo que tenia muy a menudo y que me gustaria volver a recuperar esa sensación de tranquilidad que solo los papas normales teneis y que yo nunca tendré.

Esta por un lado los papas , pero la parte realmente importante son ellos, los que lo tienen que sufrir y pasar en propias carnes porque la vida , el destino ,o lo que sea es asi de caprichoso, ellos si que merecen todo en esta vida, los pequeños por pequeños y los grandes por su edad os diria que todos los niños que he conocido son especiales, no se si lo eran antes, pero sin duda pasar por esto los ha hecho asi.

He dicho muchas veces que mi niña no ha habido ni un solo dia que haya dejado de sonreir, y eso ademas de cierto es una suerte, junto con que los tratamientos siempre le han sentado bien y que al ser tan pequeñita no se enteraba de los daños colaterales, como el pelo, ni la parte psicológica, ella era feliz porque tenia a sus papas a su lado, con eso tenia mas que suficiente, pero en este tiempo he conocido a muchos niños y de muy distintas edades y a todos les he visto con una sonrisa en los labios tambien en algun momento, a pesar de algunos tener muchos efectos secundarios y de comprender perfectamente por su edad lo que le estaba pasando y de estar afectados por perder el pelo, sobretodo ellas, aunque algunas estaban guapisimas con su peluca, me acuerdo de una muy especialmente.

Para esos niños que si entienden y que tienen mas edad la asociación tiene voluntarios que los entretienen y les hacen pasar sus horas de hospital de forma mas amena, tienen apoyo escolar si lo necesitan y apoyo psicológico si lo requieren,  a ellos eso les viene muy bien.

Estos niños me han dado lecciones de como afrontar las adversidades, su entereza a la hora de afrontar todo lo que le hacen, ellos son los que nos dan fuerzas a los papas para seguir luchando, ellos son nuestra fuerza y verlos bien y que siguen siendo felices nuestro mayor triunfo.

Los papas sufridores esperamos los resultados nerviosos, con el corazon en un puño y cruzando los dedos para que nada se tuerza y todo acabe como todos esperamos, padres que ven como muchos lo consiguen y se alegran por ellos y ven como otros no y nos entristece el alma.

Las cicatrices del alma son dificiles de curar, no se si alguna vez se me irán las ojeras que luzco desde algo mas de un año, y si volveré a poner color a mi pelo para alegrarlo un poco , pero lo que si se es que cuando esto acabe aunque seguiré teniendo miedo estaré inmensamente mas feliz.

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