En este mundo nuevo que estamos ahora todo se rige por un ” protocolo” que ademas es a nivel internacional, el protocolo dice que si un niño en fase de tratamiento de su leucemia tiene fiebre ( 38 o mas) tienes que venirte para el hospital lo antes posible, pero lo cierto es que cuesta venir porque lo primero es una analítica por brazo, un berrinche, y si tienes la mala suerte de que las defensas no esten muy allá pues ingreso seguro.

Luego viene el rosario de cosas, colocarle el reservorio, hacerle cultivos de sangre, de orina nosotros 2 veces, ( el primero lo han perdido, es increible), con lo que le molesta tener la bolsita ahí se la hemos tenido que poner 2 días , empezar con el antibiótico por vena cada 8 horas y paracetamol cuando fiebre, ella está teniendo fiebre ayer y hoy unas 2 veces al día por la mañana y por la noche pero no le ha pasado de 37,8 porque a esa temperatura ya le han puesto el paracetamol y se le va afortunadamente, la pobre mia ademas lleva dos dias sin hacer caca porque no come apenas y querian ponerle esta noche un enema que al final ha sido un supositorio que hasta el momento no le ha hecho nada, si nada mañana tocará otro, ademas por las defensas tan bajitas le han puesto un pinchazo de neupogen en el brazo tambien; este es el precio que tiene que pagar un niña por tener leucemia, sumado a la incertidumbre nuestra de no saber que tiene porque dicen que signos de infección no hay , que puede ser vírico…

Mañana lunes, bueno mas bien hoy porque ya es madrugada, vienen por fin ya sus doctoras , que al pillarnos el ingreso en fin de semana pues la han estado viendo pediatras que no la llevan a ella y me da mas tranquilidad que mañana sus doctoras nos expliquen algo mas.

Cruzo los dedos para que mañana esté mas alta de defensas, para que nos quiten el aislamiento que no le deja disfrutar de las visitas que vienen a verla, y sobretodo por que esto efectivamente sea un virus pasajero y pronto regresemos a casa donde somos tan felices.

Aun así yo me encuentro tambien baja de defensas, esto me ha pillado por sorpresa, el miercoles pasado vinimos a su analítica de control y todo estaba muy bien y programaron su medula del año ( ya mismo va a hacer un año) para el 13 de junio, espero eso se siga manteniendo . Si baja de defensas y con la mochila ya muy cargada de malos ratos, de vivir con el alma en vilo , de tener el corazón en un puño y de sentir miedo ahora mas intenso y afilado.

Gracias por mandarme energia positiva, me llega y a ella tambien, espero mañana tengamos un día mejor y pronto irnos a nuestra casa donde nos olvidamos de todo y conseguimos ser felices la mayor parte del tiempo , como debe ser , como tiene que ser una niña de dos años, como es ella UNA CAMPEONA.

Hoy dos fotos de mi valiente que le hice hace 2ó3 días, soy una fanática de las fotos lo se.Al final nos vamos a quedar sin  fotos porque la red es muy lenta y no las carga, otro día será.

 

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