Es la habitación donde estuvimos para 3 de los 4 ciclos de Consolidación.

La fase de Consolidación que duró dos meses ( agosto / septiembre ) tenia un protocolo establecido, como siempre en estos casos , que empezaba por ingreso por la mañana con consiguiente analítica y colocación de reservorio, luego ese primer día era solo para ver como estaba de defensas y para hidratarla porque la quimio que le iba a pasar era Metotrexato 24 horas seguidas, pero tenia la particularidad de que no empezaban a hidratarla hasta la tarde-noche con lo cual ella podia estar suelta en el cuarto sin estar atada al cablecito, todo un espectáculo por otra parte porque no paraba de bailar y de jugar en todo el día, a la hora de colocarle el suero pues claro se enfadaba y pedía sus ” po rojos”, sus zapatos, pero ya no podia ser.

Volver al hospital es dificil y duro pero estos ingresos como comenté en una entrada anterior eran cortos y se hacian bastante llevaderos para lo que ya habiamos pasado, pero a ella le costaba solo el momento de verse atada otra vez , luego ya cambiaba el chip y se adaptaba estupendamente.
Cuando pasaba ese primer dia de hidratación, tenia que estar en ayunas para la mañan siguiente porque tenia que bajar a UCI para ponerle quimioterapia Intratecal, en la médula espinal para posibles células malas en el sistema nervioso central, que aunque ella no las tenía al diagnóstico, estaba en protocola, nada mas y nada menos que 10 intratecales tuvo que ponerse.

Para eso la sedaban completamente,esa ha sido una cruz de las mas grandes para Begoña, tenia que estar en ayunas y ella no entendia porque cuando se despertaba no le daba leche nisiquiera agua, tenia que esconderlo todo para que ella no lo viese porque lo pasaba muy mal, encima habia otro problemilla que nos trajo de cabeza, la intratecal está preparada para niños de 3 años en adelante, asi que ella no tenia ni 2 se la tenian que hacer y lo hacian el mismo día, eso suponia que bajábamos a la UCI a una media de las 12 la 1 del mediodia, y eso sin desayunar ni tomar ni agua la pobre, ahí si lloraba pidiendo muchas cosas y a mi se me rompia el alma de no poder darle nada ni de que ella entendiese que luego podia comer lo que quisiese.

Entrar en la UCI  y ver todos los cables que le ponen, como la duermen es una pesadilla, muy duro y cuando está dormidita te hacen que te salgas a una sala y hasta que no suena el telefono no puedes entrar, cuando entras todavia está adormilada despertándose poco a poco pero reclamando mi mano, mi compañia, y yo encantada de tendérsela en ese momento, siempre estuvo acompañada de su osito Pepe y de otros dos ositos pequeños, los ” titis”, esos los llegaron a conocer bien en la UCI.

Normalmente despues de ponerte este tipo de quimio puedes tener vómitos y pesadez de piernas y debes permanecer tumbado un cierto tiempo, Begoña subia de la UCI  a planta en brazos mios y en cuanto la boca dormidita se le ponia bien se tomaba su cheche o comia de lo que habia en el menú, nunca un vómito, otra cosa mas increible de los niños tan pequeñitos.

Al acabar el primer ciclo de Consolidación en su tratamiento posterior de casa nos pusieron una pastilla dificil de olvidar, porque es la que tenemos ahora todos los días y es la que  nos va a acompañar durante todo el tratamiento, hasta que se cumplan los 2 años, Mercaptopurina se llama la muy perra pero bendita a la vez , que tambien tiene una particularidad que te hace la vida un poco mas complicada, no se puede tomar hasta 2 horas despues de haber comido y se tiene que tomar por la noche.

Con lo que traga Begoña, mientras cena y luego se toma su cheche le pueden dar muy bien las 12 de la noche, porque no tiene que madrugar y tiene horario mas bien nocturno, así que la pastilla milagrosa en casa se da a una media de las 2 de la mañana, algunos días me espero otros pongo el despertador.

Con todo y con eso la fase de consolidación tambien fué fenomenal , la superamos y podemos decir que fué mas fácil de lo previsto por la buena eliminación que tenia de la quimio , solo teniamos que estar 3 días en cada ingreso.

Otro pasito mas para mi campeona que tambien pasó casi sin despeinarse de síntomas pero pasando ratos muy malos, pero lo superó que es lo que cuenta.

Mas increible si cabe era verla salir de esos ingresos, no se me olvidará nunca el primero que salimos por la noche, en cuanto le quitaban el cable ella se ponía en el suelo y salia la muy digna andando hasta el coche que su padre acercaba a la puerta del hospital, así siempre, y luego en casa parecia que no venia de ponerse un tratamiento de esas características, esa actividad permanente, incluso en el mes de aislamiento es la que ha hecho que nunca esté débil de las piernas como pasa a veces, es una máquina pequeñita de la que aprendo día a día.

Hoy una canción ” Salir corriendo” que era lo que Begoña hacia en cuanto le quitaban el cablecito.

 

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